一、服務(wù)簡介
當(dāng)經(jīng)熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內(nèi)。流動室內(nèi)充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負不同的電荷，當(dāng)液滴流經(jīng)過帶有幾千伏的偏轉(zhuǎn)板時，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現(xiàn)細胞的分離。
流式細胞分選是對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細胞分析技術(shù)，它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現(xiàn)單克隆分選，能復(fù)雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率。
二、技術(shù)流程
1、根據(jù)分選細胞，選擇合適分選試劑。
2、配置染色液、調(diào)整流式分選儀。
3、單細胞懸液制備、細胞染色。
4、上機檢測并設(shè)定分選條件。
5、分選細胞。
6、上機回測，檢測純度。
三、服務(wù)說明
1、全血或新鮮組織。
2、所選細胞標志物。
3、實驗設(shè)計方案或參考文獻
四、成果展示 
五、詢價及訂購
感謝您選擇我公司的流式細胞分選服務(wù)。如有相關(guān)問題請聯(lián)系我們的工作人員。